“Tan pronto como ella nació, todos se detuvieron” – cuenta cómo lidió con las raras condiciones de su hija – Viralistas.com

A medida que envejecemos, no solo dejamos atrás la infancia, sino que dejamos de mirar el mundo a través de los ojos de un niño, a través del amor y la inocencia. Los prejuicios se vuelven cada vez más fuertes, instándonos a rechazar lo que parece diferente.

Harper Foy es una niña de 4 años que se ha convertido en embajadora de la tolerancia, la igualdad que tanto necesitamos en la sociedad. Cuando nació, dejó al equipo médico sin palabras.

“Me dijeron que preparara mi cámara, que estaba lista para nacer, y tan pronto como todos en la sala comenzaron a detenerseRecordaba a su madre, Angie Foy.

Harper no se parecía a otros bebés y los médicos se sobresaltaron de inmediato.

“Me di cuenta de que algo andaba mal, así que Seguí preguntando qué estaba pasando »Dijo Angie

Harper nació con Ictiosis Arlequín (HI), una condición genética que el hospital nunca antes había visto. Algunos bebés nacidos con esta afección viven solo unos pocos días.

“Estaba tomando morfina, así que recuerdo que me transfirieron y no sabía si iba a vivir”, agregó Angie.

Pero Harper sorprendió a todos nuevamente después de exceder su prediccióny sobrevivió los primeros días.

Actualmente, A pesar de necesitar atención las 24 horas, se recupera en su casa en el estado de Washington.

Su madre es responsable de su cuidado la mayor parte del tiempo, incluso tres o cuatro baños o duchas al día y la aplicación constante de crema Aquaphor en tu piel.

“Cuando nos lo quitamos y no tiene una piel bien hidratada, la gente realmente comienza a mirarla e incluso se asusta”, dijo Angie.

Su madre lleva una botella de Aquaphor con ella en todo momento, y ella se la aplica a Harper cada hora.

“Su piel es roja y llama la atención de la gente. Su piel es muy escamosa“Añadió Angie.

Angie comparó la piel de su hija con la de un pez o una serpiente.

“Le decimos a la gente que mudan su piel como una serpiente. Se derrumba cada dos horas y esto es lo que le pasa a él “.

Afortunadamente, hasta ahora Harper parece haber tomado su condición con calma, sin sufrir las miradas y comentarios de las personas que la ven.

“Ella es genial y tiene la mejor personalidadCreo que se nota porque todos están fascinados por su historia y están obteniendo contratos modelo “, dijo Angie.

Harper sorprendió a una agencia de Seattle después de tomar la cámara de inmediato, inspirando la creación de un póster donde ella es la protagonista.

“Se puede ver que hoy hay más contrataciones para diferentes modelos”, dijo Angie.

El equipo de atención del Seattle Children’s Hospital recientemente Ayudó a organizar una sesión de fotos para Harper.

«Esta agencia estaba encantado con nuestro intento de redefinir la belleza y contar la historia de mi hija. Creo que les encantó su personalidad. Además, creo que es muy linda “, dijo Angie con una sonrisa.

Angie reveló que no hay mucha información sobre la condición que padece su hija, quién es la vigésima persona en los Estados Unidos que la padece. Agregó que la persona más vieja que se sabe que tiene HI es un hombre de 34 años de Hong Kong.

Ella nació para hacer eso. Nos está enseñando algo y está aquí por una razón “, dijo Angie.

Apoyando lo que dijo su madre: “Independientemente del futuro de Harper, espero que ella nunca cambie”, compartimos su historia, esperando que este pequeño guerrero continúe sorprendiendo al mundo.

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