“Ni siquiera puede hablar y ya no puede ver”: su hija de 11 años olvida todo lo que ha aprendido

Al hablar de un trastorno como locura, muchos pueden creer que este es un problema que solo ocurre con los adultos mayores. Sin embargo, no hay nada más alejado de la realidad y familia de un Niña de 11 años Sufrió de primera mano lo que significa vivir con alguien cuya memoria parece haberse roto.

Molly ingham Fue una niña completamente sana hasta los 6 años, a partir de entonces su historia cambió radicalmente. Esta chica de Stalybridge en Cheshire, Inglaterra. comenzó a sufrir de convulsiones en 2015 y detrás de eso, comenzaron sus problemas de visión, movilidad y memoria.

Molly fue diagnosticada con Enfermedad de Batten una forma rara de demencia infantil, y las posibilidades de llegar a la edad adulta son mínimas.

La niña prácticamente olvidó todo lo que aprendió en los primeros años de vida y a su madre Adele Ingham contó lo terrible que fue todo el proceso.

“Ha sido devastador ver a mi pequeña niña tan extrovertida, que puede hacer todo lo que cualquier otra niña de seis años puede hacer, meterse en esa situación. Destruye el alma. Afecta la memoria a corto plazo impidiéndole asimilar cosas nuevas ”, dijo entre lágrimas la madre de 39 años.

Cada día es un aprendizaje continuo para Molly, Adele comentó que la niña todavía quiere visitar a su abuelo que murió hace dos años. En septiembre de 2019, la niña inició clases en una escuela especial, pero en poco tiempo olvidó los nombres de todos sus compañeros.

Adele recuerda que los primeros signos del trastorno vino después de su sexto cumpleaños. Los maestros se quejaron de que la niña no podía retener las cosas y se había distraído y retraído.

Después de eso, vinieron las convulsiones, la primera evidencia tangible de que algo andaba mal.

La demencia le robó a Molly su capacidad para comunicarse, por lo que pasó de ser una gran amante de las canciones de Disney a convertirse en una niña silenciosa.

“Sabía cada palabra de cada canción de Disney, ahora ni siquiera puedo ingresar una oración. Ya no puedo ver. Le acabo de comprar un juguete Olaf nuevo y ella no supo qué era hasta que sintió la nariz de zanahoria ”, dijo la madre.

La demencia de Molly se detectó tarde, Los médicos pensaban que padecía epilepsia de ausencia, pero en mayo de 2019 se sometió a una serie de rigurosos estudios tras protagonizar un episodio de alucinaciones.

“En febrero del año pasado, tuvimos que llamar a una ambulancia porque Estaba alucinando. Podía ver arañas arrastrándose por las paredes y no podía calmarlo, así que Pasamos tres días en el hospital donde hicieron muchas pruebas y finalmente se diagnosticó ”, dijo la madre.

Adele sabe que su hija no podrá recuperar la visión y que es muy probable que solo tenga unos años a su lado, pero no pierde la esperanza.

Esta madre cree en un tratamiento conocido como Terapia génica Taysha que se aplica en la ciudad de Dallas y con la que puede mejorar la calidad de vida de Molly. Adele espera que sus últimos años sean más amables y que su hija sea tan feliz como lo era al principio de su vida.

Esta mujer no planea renunciar a su hija y lucha por prolongar su tiempo en este mundo, compartir su historia y ayudar a esta familia con sus bendiciones.

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