Ella pide ayuda para obtener el único tratamiento que salvaría la vida de su hija de 8 años.

El cáncer es uno de esos monstruos gigantes que transforma obstinadamente la vida de miles de personas en todo el mundo. Muchos ganan la batalla, otros desafortunadamente apagan la luz. Jóvenes y viejos deben enfrentar una lucha en la que el final a menudo es incierto.

De esta vez, una niña de solo 8 años necesita de todos someterse a un tratamiento que aliviará el terrible dolor en el que está sumergida.

La pequeña es de Venezuela y vive con su madre en Barcelona, ​​España.

Gaby fue diagnosticada con cáncer cuando tenía solo tres años.. Cuando los doctores dijeron que tenía Neuroblastoma, un tipo de cáncer infantil. con alta tasa de mortalidad, su madre, Edna Rocío Cañizares, dejó todo para cuidar a su angelito. Al respecto, la madre comenta:

Cuando creemos que esta horrible enfermedad se ha ido, regresa y, esta vez, más cruel que nunca. “

Desde muy joven Gaby pasó por varios tratamientos.cirugías, quimioterapias e inmunoterapia, pero el cáncer aún está latente con metástasis de médula ósea.

Su salud se vuelve cada vez más delicada, afectando su hígado, masa paravertebral y múltiples ganglios.

Gaby tenía aplasia severa, es decir, no tiene las células responsables de la producción de sangre en la médula ósea.

Su madre, con infinita tristeza, pero llena de esperanza, difundió su emotiva historia en las redes y creó un GoFundMe apunta a aumentar 600,000 euros y poder pagar el tratamiento de Gaby en el extranjero.

Edna espera viajar a Michigan, Estados Unidos, donde ofrecen “terapia de vacuna” que puede proteger al niño de ocho años de futuras recaídas.

Hasta el momento, han logrado recaudar 59.038 euros.

La madre comentó a través de la cuenta de Gaby en Instagram un mensaje fuerte y emotivo. Parte de la declaración dice lo siguiente:

En Michigan, existen terapias pioneras contra el neuroblastoma y ese es mi único objetivo y OBJETIVO. Sé que tienes que tener fe y yo sí, si no había esperanza de que no hubiera fe, ya que los dos están conectados entre sí. Y la ESPERANZA de Gaby está en Michigan. “

Por supuesto para esta madre soltera el miedo está latente en tu vida, pero eso no te detiene y ella siempre estaba dispuesta a seguir luchando por su angelito.

A pesar del contexto global que estamos experimentando Edna no se rinde y permanece llena de esperanza.

Somos guerreros, fuertes y firmes con la convicción de nunca rendirnos. “

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Después de una semana de transfusiones para estabilizar su recuento sanguíneo. Gaby comenzó el ciclo de quimioterapia el sábado para apoyarla. Comenzamos con un análisis mínimo, ya que esperar otra semana sin quimioterapia representa un peligro para su vida, el dolor óseo comienza a aparecer después de cuatro semanas sin tratamiento para la aplasia causada por la enfermedad y los efectos secundarios de la quimioterapia. En los últimos días, GABY ha estado más cansada de lo habitual, su apetito ha disminuido y, a veces, estas líneas aparecen entre sus cejas y cejas, un signo de ira por no saber bien qué siente entre náuseas, mareos, agotamiento y su impotencia porque últimamente le tiemblan las manos y le resulta difícil realizar una de sus actividades más queridas, como pintar y crear a través de un lienzo. Todavía creemos que es posible revertir la parte cruel que nos muestra el cáncer, ¡pero por eso te necesitamos! # Solidaridad, # generación y # acción son las que cambian las oraciones hechas por el hombre. Fijamos nuestra mirada en sus ilusiones y coraje para un mañana sin Cáncer. Ya hemos estado en momentos críticos peores que eso y tu fuerza para enfrentar a este monstruo, nos hiciste resurgir más allá del dolor, más allá de los obstáculos, más allá de cualquier predicción y estadística, Gaby nos enseña que los hechos valen más que eso. lo prometido, porque en su día no hay renuncia. Que su fe y coraje nos desborden a todos para continuar en su lucha por la vida, para acompañarla y que ella sienta que nos está diciendo CUALQUIER INSTANTÁNEA Y CUALQUIER TERRENO. Te amamos ❤️ Gracias y muchas gracias. • Si puede contribuir con su grano de arena, existen las siguientes opciones: Enlace a donaciones: – www.gofundme.com/f/una-sonrisa-por-gaby (La página Gofundme acepta cualquier tipo de moneda extranjera. La plataforma es se convierte a euros Solo necesita tener un débito o crédito para poder hacer la donación .. ❤️) – Paypal.me/gabyedna23 gabyedna23@gmail.com -Una cuenta BBVA, España ES4601821029610201629547 Propietario: Edna Cañizares # 6eurosporgaby # 6eurosporunavida @jguaido

Una publicación compartida por Maria Gabriela B. Cañizares. (@unasonrisaporgaby) en

No es fácil para esta valiente madre ver a su hija sumergida en el dolor, entre sustos, descansos cortos y silencios prolongados en las hamacas intenta mantener la cordura.

Otra sección de la publicación dice:

Tendría solo unos pocos meses o dos años de vida si no llegamos a los Estados Unidos.. Una madre no entiende los juegos, ni será aceptable. No me satisface tatuarme la cara en la piel, como me dice. Verla feliz es todo para mí, es tan buena que merece vivir. “

La madre pide la ayuda de todos en este momento crucial para la pequeña Gaby. Por favor, si puede donar, cualquier contribución hace la diferencia. Gaby nos necesita! De lo contrario, compartir su caso es otra forma de ayudar.

Edna pide a 100.000 personas que aporten 6 euros y así podría alcanzar la meta, la oportunidad de obtener la única esperanza de Gaby de superar la enfermedad.

Ayudaremos con esta noble causa y permitiremos que más personas aprendan sobre esta historia emocional. Compártelo en tus redes. Un diagnóstico no es una oración. Anime Gaby, ¡todo estará bien!

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