El síndrome de Gilles de la Tourette es una enfermedad del sistema nervioso. de los cuales, lamentablemente, se desconoce su causa. Se manifiesta por primera vez en la infancia o la adolescencia antes de los 18 años y se caracteriza por muchos tics motores y fónicos involuntarios y repetitivos en la cara, brazos, cuello y tronco.

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Valentina quintana es un joven chileno de la ciudad de Temuco que padece el síndrome de Tourette. Pero esta mujer fue lo suficientemente valiente para publicar su experiencia a través de un fuerte testimonio en sus cuentas de redes sociales, todo con el fin de solucionar el problema y crear conciencia sobre este trastorno.

“Es complicado y a veces muy difícil, como cuando tengo que comer, porque Acabo esparciendo todo y por eso me tienen que dar de comer ”, dijo Valentina como parte de su historia.

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En apenas 72 horas, la publicación, que dura poco más de tres minutos, atrajo a más de 2 millones de almas que, a su vez, reprodujeron y Entendieron de la propia boca de Valentina la cruda realidad que vive un paciente con esta condición.

“El síndrome de Tourette es una enfermedad en la que entran espasmos, movimientos y gritos involuntarios. Esto puede durar años o incluso toda la vida. El tratamiento puede ayudar, pero no existe cura. Nadie sabía lo que tenía, pero con el tiempo mis padres empezaron a darse cuenta de que Estaba haciendo muchos movimientos involuntarios“Dijo Quintana.

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Según la joven, Comer es uno de los momentos más difíciles, porque se acaba derramando todo. Ella no puede hacer esto sola, por lo que necesita ayuda.

Sin embargo, hay otras actividades que puede realizar muy bien a pesar de la dificultad, lo cierto es que no cesa el esfuerzo de luchar todos los días por llevar una vida normal.

Valentina espera que su publicación ayude a terminar con las marcas de una vez por todas que miles de pacientes con esta enfermedad sufren diariamente como consecuencia de la ignorancia, crueldad e inhumanidad de algunos.

“Mucha gente piensa que es mentira que tenga Tourette, que pretendo hacer los movimientos, ¿Pero cómo voy a fingirlos? Simplemente tengo esta enfermedad y tengo que vivir con estos comentarios negativos todos los días ”, dijo.

Debido a los tics, los niños con síndrome de Gilles de la Tourette pueden parecer molestos o groserosporque un pequeño número de estos pacientes también siente la necesidad fonética de decir malas palabras o frases inapropiadas.

Como podemos ver, los niños con esta y otras discapacidades corren un riesgo significativamente mayor de ser atacados. Por eso Es necesario comprender los efectos del acoso, el derecho legal del niño a no ser tratado de esta manera. y dónde encontrar recursos adicionales para ayudarlo y protegerlo.

Amigos y colegas que entienden esto los tics no tienen un propósito y que los niños con este síndrome son como todos los demásSon esenciales para ayudarlos a sentirse aceptados y prevenir el acoso.

Comparta esta historia con sus amigos y no olvide que señalar a alguien con discapacidad es un tipo de discriminación y el acoso es un tipo de acoso y un delito. Necesitamos un mundo más respetuoso y es un compromiso de todos conquistarlo.